A hármas és négyes teszt egyaránt a komolyabb beavatkozást nem igénylő (noninvazív) szűrőeljárások közé tartozik. Egy vérvétel után az anyai vérben található markerek mennyiségéből következtetnek a genetikai eltérések valószínűségére.
A non-invazív Down-szűrés lényege, hogy vérvétel és ultrahang eredmények alapján megbecsülik a genetikai eltérések kockázatát. Pontos diagnózis felállítására ezek az eljárások nem alkalmasak, de segítségükkel megbecsülhető, hogy milyen eséllyel fordulnak elő kromoszóma eltérések a magzatnál. Tovább
A magzati Down-szindróma kimutatására szolgáló eljárások egy részéhez beavatkozásra van szükség, ezeket “invazív” vizsgálatoknak is nevezik. Az invazív Down-szűrés során mintát vesznek a magzatvízből (Amniocentézis) vagy a méhlepényből (Chorionboholy-biopszia), így pontos diagnózis állítható fel a magzat esetleges kromoszómaeltéréseiről (99%-os biztonsággal). Tovább